Os pais do pequeno Francisco, que sofre de uma doença rara, nem conheciam a história do Servo de Deus Guido Schaffer, mas, após receberem uma relíquia desse jovem médico e seminarista, viram o tratamento deste bebê tomar novo impulso, ganhando inclusive o apoio do Papa que leva o mesmo nome da criança.

Francisco tem pouco mais de um ano e meio, porém, aos três meses de vida foi diagnosticado com amiotrofia muscular espinhal (AME), uma doença neuromuscular, degenerativa, genética e rara que, no caso de crianças, pode levar à morte até o terceiro ano de vida.

Os pais desse menino, Flávio e Daniela Garrido, promovem a campanha AME Francisco, com ajuda de amigos e familiares, a fim de arrecadar recursos para custear o tratamento de seis doses da medicação denominada Spinraza, a qual não era autorizada no Brasil até agosto.