Francisco é um bebê de um ano e meio, primeiro e sonhado filho do casal Flávio e Daniela Garrido, que aos três meses de vida foi diagnosticado com uma doença degenerativa; desde então, seus pais lutam para conseguir dar ao menino um tratamento que custa 3 milhões de reais, amparados pela família, a fé e a oração.

O pequeno Francisco sofre de amiotrofia muscular espinhal (AME), uma doença neuromuscular, degenerativa, genética e rara que, no caso de crianças, pode levar à morte até o terceiro ano de vida.

Conforme pontuou o pai do menino, Flávio Garrido, a doença pode se manifestar em qualquer idade, porém, torna-se mais grave quando surge até o sexto mês de vida. “A criança não chega a sentar sem apoio, nem sustentar o pescoço. Geralmente, os músculos da respiração também estão comprometidos, sendo essa a principal causa das mortes”, explicou.